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Enterales Ernährungsset

Enterales Ernährungsset

Das Enteral Feeding Set ist ein umfassendes medizinisches System zur sicheren und präzisen Verabreichung enteraler Ernährungslösungen an Patienten, die keine Nahrung oral zu sich nehmen können (z. B. Patienten mit Schluckbeschwerden, postoperativen Erholungsbedürfnissen, kritischen Erkrankungen oder chronischen Erkrankungen). Es besteht aus einem lebensmittelechten, biokompatiblen Ernährungsbeutel, einem Präzisionsdurchflussschlauch, einem Durchflussregler, einem sicheren enteralen Anschluss und optionalem Zubehör (z. B. Anti-Reflux-Ventil, Y{7}-Anschluss für die Medikamentenverabreichung) und unterstützt sowohl die Schwerkraftzufuhr als auch die pumpengestützte Nahrungszufuhr.

Produkteinführung

 

Das Enteral Feeding Set ist ein umfassendes medizinisches System zur sicheren und präzisen Verabreichung enteraler Ernährungslösungen an Patienten, die keine Nahrung oral zu sich nehmen können (z. B. Patienten mit Schluckbeschwerden, postoperativen Erholungsbedürfnissen, kritischen Erkrankungen oder chronischen Erkrankungen). Es besteht aus einem lebensmittelechten, biokompatiblen Ernährungsbeutel, einem Präzisionsdurchflussschlauch, einem Durchflussregler, einem sicheren enteralen Anschluss und optionalem Zubehör (z. B. Anti-Reflux-Ventil, Y{7}-Anschluss für die Medikamentenverabreichung) und unterstützt sowohl die Schwerkraftzufuhr als auch die pumpengestützte Nahrungszufuhr. Es ist in steriler und unsteriler Konfiguration erhältlich und wird häufig in Krankenhäusern, Intensivstationen, Pflegeheimen und häuslichen Pflegeeinrichtungen eingesetzt und bietet zuverlässige, konsistente Ernährungsunterstützung für Erwachsene, Kinder und Neugeborene.

Die Kernkomponenten des Sets sind auf Patientensicherheit und Bedienkomfort ausgelegt: Der transparente Futterbeutel verfügt über klare ml/l-Einteilungen für eine genaue Dosismessung, während der große, auslaufsichere Fülldeckel das einfache Nachfüllen oder Mischen von Nahrungsformulierungen erleichtert. Der knickfeste Durchflussschlauch sorgt für eine ungehinderte Lösungsabgabe und ist mit einer Rollenklemme (für Schwerkraftzufuhr) oder einem pumpenkompatiblen Design (für automatisierte, präzise Geschwindigkeitssteuerung) ausgestattet, um sich an verschiedene klinische Anforderungen anzupassen. Ein wichtiges Sicherheitsmerkmal ist das „sichere enterale Verbindungssystem“, das eine versehentliche Fehlverbindung mit Infusionsleitungen verhindert-und lebensbedrohliche Risiken eliminiert-. Alle Materialien sind DEHP-frei, ungiftig und mit verschiedenen enteralen Ernährungsarten kompatibel (intaktes Protein, kurze Peptide, Aminosäureformeln). Zu den optionalen Zubehörteilen gehören ein Anti-Reflux-Ventil zur Reduzierung von Magen-Darm-Komplikationen und ein Y-Anschluss zur bequemen Medikamentenverabreichung ohne Unterbrechung der Nahrungsaufnahme. Jede sterile Einheit wird mit Ethylenoxid (EO)-Gas sterilisiert und entspricht den Standards ISO 13485, CE und NMPA für medizinische Geräte, wodurch die Eignung für gefährdete Patientengruppen gewährleistet ist.

 

Produktspezifikation

 

Artikel

Beschreibung

Anwendung

Lieferung enteraler Ernährungslösungen; geeignet für Patienten mit Schluckstörungen, postoperativer Pflege, kritischer Erkrankung oder Unfähigkeit, oral zu essen

Typ

Einwegset für die enterale Ernährung

Kernkomponenten

Futterbeutel, knickfester Durchflussschlauch, Durchflussregler (Rollenklemme/Pumpen-kompatibel), sicherer enteraler Anschluss, optionales Anti--Refluxventil/Y{3}}-Anschluss

Material

Lebensmittel-biokompatibles, DEHP-freies PVC/PE

Optionen für die Taschenkapazität

350 ml, 500 ml, 1000 ml, 1500 ml

Rohrlänge

100 cm–150 cm

Lautstärkeskala

Klare ml/l-Graduierung auf dem Beutel

Verbindungssystem

Sicherer enteraler Anschluss

Flusskontrolle

Rollenklemme (Schwerkraftzufuhr: 20–100 ml/Stunde einstellbar) oder Pumpen-kompatibel (funktioniert mit Kangaroo usw., enteralen Pumpen)

Hauptmerkmale

DEHP-freier, auslauf{{1}sicherer, knick{2}beständiger Schlauch, transparenter Beutel zur Überwachung, optionaler Anti-Reflux-/Medikamenten-Y--Anschluss

Kompatibilität

Alle enteralen Ernährungsformulierungen; Nasensonden/Gastrostomie-/Jejunostomiekanülen; Standardpumpen für die enterale Ernährung

Sterilität

Sterile Version: EO-sterilisiert (Sterilität garantiert bis zum Ablaufdatum der Verpackung); Nicht-sterile Version: Für die häusliche Pflege/nicht-invasive Verwendung

Haltbarkeit

3 Jahre

 

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Produkteigenschaften

 

 

  1. Umfassendes Sicherheitsdesign: DEHP-freie Materialien eliminieren toxische Risiken; Der sichere enterale Anschluss verhindert einen Fehlanschluss der Infusion. Das optionale Anti--Refluxventil reduziert das Rückfluss- und Aspirationsrisiko und gewährleistet so die Sicherheit des Patienten.
  2. Duale Abgabemodi: Unterstützt die Schwerkraftzufuhr (für Notfälle oder Fälle, in denen die Pumpe{0}}nicht verfügbar ist) und die pumpenunterstützte Abgabe (für eine präzise, ​​automatisierte Geschwindigkeitssteuerung) und passt sich so den Anforderungen der klinischen und häuslichen Pflege an.
  3. Auslaufsicher und kontaminationssicher: Versiegelter Fülldeckel, verstärkte Beutelnähte und sichere Schlauchverbindungen verhindern Auslaufen und äußere Kontamination. Eine sterile Verpackung vermeidet Kreuz-Infektionen.
  4. Einfache Bedienung und Überwachung: Der transparente Beutel ermöglicht die Echtzeitbeobachtung des Lösungsvolumens/der Klarheit. großer Einfülldeckel vereinfacht das Nachfüllen; klare Abstufungen gewährleisten eine genaue Dosiskontrolle; Der knickfeste Schlauch erhöht die Benutzerfreundlichkeit.
  5. Vielseitige Kompatibilität: Funktioniert mit allen gängigen enteralen Sonden, Ernährungsformulierungen und Ernährungspumpen; Der optionale Y--Anschluss ermöglicht die gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten und verbessert so die Pflegeeffizienz.
  6. Patienten-Komfort im Mittelpunkt: Das leichte, kompakte Design lässt sich einfach aufhängen (Infusionsständer) oder transportieren (häusliche Pflege); Die flexible Schlauchlänge passt sich den Bewegungen des Patienten an, ohne die Entbindung zu beeinträchtigen.

 

Anwendung

 

 

  1. Krankenhaus- und Intensivpflege: Entscheidend für schwerkranke Patienten (postoperativ, Koma, Intensivstation), die eine kontinuierliche, präzise Ernährungsunterstützung benötigen, kompatibel mit bettseitigen Ernährungspumpen.
  2. Postoperative Genesung: Unterstützt Patienten nach Magen-Darm-, Mund- oder Rachenoperationen (die nicht in der Lage sind, oral zu essen) bei der schrittweisen Wiederherstellung der Ernährung und unterstützt die Wundheilung und Organfunktion.
  3. Häusliche Pflege: Ideal für Patienten mit chronischen Erkrankungen (neurodegenerative Erkrankungen, diabetesbedingte Unterernährung), die eine langfristige enterale Ernährung benötigen, mit benutzerfreundlichem Design für die Bedienung durch Pflegekräfte.
  4. Pflege für Kinder und Neugeborene: Sets mit kleinem Fassungsvermögen (350 ml–500 ml) aus schonenden Materialien, kurzen flexiblen Schläuchen und präzisen Abstufungen eignen sich für den geringen Nahrungsbedarf von Säuglingen/Kindern.
  5. Langzeitpflegeeinrichtungen: Wird in Pflegeheimen für ältere oder behinderte Bewohner mit Schluckstörungen eingesetzt und gewährleistet eine konsistente Ernährungsunterstützung bei minimaler betrieblicher Komplexität.

 

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Physikalische Eigenschaften

 

Artikel

Spezifikation

Betriebstemperatur

10 Grad ~40 Grad (klinische/heimische Verwendungsumgebung); Lösungsabgabetemperatur: 37 Grad (Körpertemperatur)

Beutelmaterialstärke

0,08–0,12 mm

Härte des Rohrmaterials

Shore A 30–40

Zugfestigkeit (Beutel)

Größer oder gleich 8 MPa

Dichtheitstest

Keine Leckage unter 0,2 MPa Druck

Festigkeit des Steckverbinders

Hält einer Zugkraft von mindestens 3 N stand, ohne dass die Verbindung unterbrochen wird

Genauigkeit der Durchflussregelung

Schwerkraftzufuhr: ±10 % der eingestellten Geschwindigkeit; Pumpen-kompatibel: Entspricht der Pumpengenauigkeit (±2 %).

Transparenz (Beutel)

Lichtdurchlässigkeit größer oder gleich 85 %

 

Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle

 

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Zertifizierungen: Entspricht den Standards ISO 13485, CE und NMPA für medizinische Geräte. Jede Produktionscharge wird einer strengen Qualitätsprüfung unterzogen, einschließlich Materialsicherheitsprüfungen (Erkennung des DEHP-Gehalts, Bewertung der Biokompatibilität, Prüfung der Formulierungskompatibilität), Leistungsvalidierung (Auslaufsicherheitsprüfung, Überprüfung der Genauigkeit der Durchflusskontrolle, Funktionsprüfung des Anti-Rückflussventils), Dimensionsprüfungen (Beutelkapazität, Schlauchlänge, Anschlussgröße) und Sterilitätsvalidierung für sterile Versionen (EO-Restgehalt kleiner oder gleich 10 ug/g, Sterilitätssicherungsstufe 10⁻⁶). Eine eindeutige Chargennummer gewährleistet die vollständige Rückverfolgbarkeit von Produktion und Vertrieb. Außerdem ist eine detaillierte Gebrauchsanweisung (IFU) enthalten, in der Montage-, Befüll-, Anschluss- und Sicherheitsverfahren aufgeführt sind.

 

Verpackung, Lagerung, Handhabung und Transport

 

  1. Verpackung: Sterile Sets werden einzeln in Papier--Kunststoff-Verbundbeuteln mit abziehbarem-offenem Siegel verpackt (beschriftet mit Produktname, Kapazität, Sterilitätsstatus, Chargennummer, Verfallsdatum); Nicht-sterile Sets verwenden Polyethylenbeutel. Massenguttransport in stabilen Wellpappenkartons mit quetschsicheren Trennwänden, um eine Verformung oder Beschädigung der Komponenten zu verhindern.
  2. Lagerung: In einer sauberen, trockenen und gut belüfteten Umgebung lagern (10 bis 40 Grad, relative Luftfeuchtigkeit kleiner oder gleich 80 %). Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung, hohe Hitze (über 50 Grad), hohe Luftfeuchtigkeit, Kontakt mit scharfen Gegenständen oder ätzenden Substanzen. Halten Sie die Verpackung bis zum Gebrauch verschlossen; Stapeln Sie keine schweren Gegenstände auf Paketen.
  3. Handhabung: Nur für den -Einzelpatientengebrauch-nicht wiederverwenden, erneut verarbeiten oder teilen, um Kreuzinfektionen-zu vermeiden. Überprüfen Sie die Verpackungen vor der Verwendung auf Risse, Beschädigungen oder Verfallsdatum. entsorgen, wenn die Sterilität beeinträchtigt ist. Füllen Sie den Beutel maximal zu 80 %, um ein Überlaufen zu verhindern. Spülen Sie den Schlauch vor/nach dem Gebrauch mit warmem Wasser aus; Kontrolllösungstemperatur bei 37 Grad. Entsorgen Sie gebrauchte Sets gemäß den Vorschriften für medizinische Abfälle.
  4. Transport: Transport gemäß den nationalen/internationalen Vorschriften für Medizinprodukte. Vor heftigen Stößen, Druck, Feuchtigkeit und direkter Sonneneinstrahlung schützen; Vermeiden Sie den Transport mit giftigen/schädlichen/ätzenden Substanzen. Stellen Sie sicher, dass die Transporttemperatur zwischen -10 und 50 Grad liegt, um die Integrität und Sterilität des Produkts zu gewährleisten.

 

Gründe, warum Sie sich für uns entschieden haben

 

Zhejiang Mediunion Healthcare Group Co. Ltd. (eine Niederlassung der Evergrand Healthcare Group, gegründet 2014) hat seinen Sitz in der Stadt Ningbo, Provinz Zhejiang - und genießt eine ausgezeichnete Lage und gute Verkehrsanbindung. Unser Geschäft umfasst die Herstellung und den Vertrieb medizinischer Geräte sowie Investitionen in Pflegeheime, Zahnkliniken, Fachkrankenhäuser und medizinische Pflegedienste. Unsere Produkte werden weltweit verkauft und wir haben mit qualitativ hochwertigen Waren und einem umfassenden After-Sales-Service weltweite Anerkennung bei Verbrauchern gewonnen.

 

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Diversifiziertes Produktportfolio

Unser Produktsortiment umfasst medizinische Einweg-Verbrauchsmaterialien, medizinische Geräte und Vliesstoffprodukte (z. B. Dentalbedarf, Atemschutzartikel). Dieses vielfältige Angebot richtet sich an die Bedürfnisse von medizinischen Einrichtungen, Kliniken und anderen Kunden.

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Zuverlässige Lieferung und Zusammenarbeit

Wir verfügen über umfangreiche Branchenerfahrung und arbeiten mit über 600 Fabriken zusammen. Diese Partner sind mit fortschrittlicher Produktionsausrüstung und qualifiziertem Personal an vorderster Front ausgestattet, sodass wir maßgeschneiderte Produkte/Komponenten nach spezifischen Anforderungen herstellen können.

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Strenge Qualitätssicherung

Wir legen Wert auf Innovation und Qualität, unterstützt durch das Qualitätsmanagementsystem ISO 13485:2016. Die Rohstoffbeschaffung, die Massenproduktion, das Prozessmanagement und die Freigabe des fertigen Produkts unterliegen einer strengen Kontrolle. Auch unsere professionellen Dienstleistungen (Produktionskontrolle, Auftragsverfolgung, Lieferung) zeichnen uns aus.

 

Zertifikat

 

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FAQ

 

F: Was ist Ihre Standard-Produktionsvorlaufzeit?

A:Unsere Standard-Produktionsvorlaufzeit für Großbestellungen beträgt 3-4 Wochen nach Auftragsbestätigung und Eingang der Anzahlung. Bei Großbestellungen (mehr als 100.000 Einheiten) oder kundenspezifischen Produkten kann die Lieferzeit auf 4–7 Wochen verlängert werden. Wir stellen Ihnen bei Auftragserteilung einen detaillierten Produktionsplan zur Verfügung und halten Sie in Echtzeit über den Produktionsfortschritt auf dem Laufenden.

F: Haben Sie Erfahrung mit dem Versand in unser Land/unsere Region?

A: Ja, wir verfügen über umfassende Erfahrung im Versand in Länder und Regionen weltweit, darunter Nordamerika, Europa, Asien, Südamerika und Afrika. Wir sind mit den lokalen Einfuhrbestimmungen, Zollabfertigungsanforderungen und Logistikkanälen verschiedener Regionen vertraut und können mit namhaften Logistikpartnern (z. B. DHL, FedEx, UPS oder Seefrachtspeditionen) zusammenarbeiten, um eine reibungslose Lieferung zu gewährleisten. Darüber hinaus stellen wir alle notwendigen Versanddokumente (z. B. Handelsrechnung, Packliste, Ursprungszeugnis und Zollabfertigungsdokumente) zur Verfügung, um die Zollabfertigung zu erleichtern.

F: Wie stellen Sie die richtige Verpackung, Kennzeichnung und Transportsicherheit sicher?

A:Wir ergreifen mehrere Maßnahmen, um die Verpackungs-, Etikettierungs- und Transportsicherheit zu gewährleisten:
Verpackung: Verwenden Sie eine stoßfeste, feuchtigkeitsbeständige und sterile Verpackung (falls zutreffend), die den internationalen Versandstandards entspricht. Bei zerbrechlichen Produkten fügen wir zusätzliche Schutzmaterialien (z. B. Luftpolsterfolie, Schaumstoff) hinzu, um Schäden während des Transports zu verhindern;
Kennzeichnung: Alle Etiketten entsprechen UDI/GS1 und lokalen behördlichen Anforderungen, einschließlich Produktname, Chargennummer, Verfallsdatum, Gebrauchsanweisungen und Warninformationen. Mehrsprachige Etiketten sind auf Anfrage erhältlich;
Transportsicherheit: Arbeiten Sie mit Logistikpartnern zusammen, die Erfahrung im Transport medizinischer Produkte haben, stellen Sie die Einhaltung der Temperaturkontrollanforderungen sicher (falls zutreffend) und bieten Sie eine Transportversicherung an, um mögliche Verluste während des Transports abzudecken.

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